EZER Flu&COVID-19 Antigeen Combo Sneltest
Invoering
Het griepvirus behoort tot de familie vanOrthomyxoviridae, en immunologisch diverse, enkelstrengs RNA-virussen.Daar is het influenza A- en B-virus de belangrijkste ziekteverwekker die ernstige ziekten veroorzaakt, zowel bij mensen als bij veel diersoorten.Op basis van het huidige epidemiologische onderzoek is de incubatietijd 1 tot 4 dagen.De belangrijkste manifestaties zijn acute koorts, algemene pijn en ademhalingssymptomen.Zowel Type A- als B-virussen kunnen gelijktijdig circuleren, maar meestal is één type dominant gedurende een bepaald seizoen.
COVID-19 is een acute infectieziekte van de luchtwegen.Mensen zijn over het algemeen vatbaar.Momenteel zijn de patiënten die besmet zijn met het nieuwe coronavirus de belangrijkste bron van infectie;asymptomatisch geïnfecteerde mensen kunnen ook een besmettelijke bron zijn.Op basis van het huidige epidemiologische onderzoek is de incubatietijd 1 tot 14 dagen, meestal 3 tot 7 dagen.De belangrijkste verschijnselen zijn koorts, vermoeidheid en droge hoest.Neusverstopping, loopneus, keelpijn, spierpijn en diarree komen in enkele gevallen voor.
Klinische tekenen en symptomen van respiratoire virale infectie als gevolg van SARS-CoV-2 en influenza kunnen vergelijkbaar zijn.SARS-CoV-2-, influenza A- en influenza B-virale antigenen zijn over het algemeen detecteerbaar in monsters van de bovenste luchtwegen tijdens de acute fase van infectie.
de EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test omvat de snelle test van het griepantigeen en de snelle test van het COVID-19-antigeen, is een immunochromatografische test voor de kwalitatieve detectie van 2019 Novel Coronavirus, influenza A- en B-antigenen.de EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test heeft vier letters op het oppervlak van de strips die testlijn (S)﹑ (A)﹑ (B) en controlelijn (C) aangeven.
Detectie
EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test is bedoeld voor de gelijktijdige kwalitatieve detectie en differentiatie van de nucleocapside-eiwitantigenen van SARS-CoV-2, influenza A en influenza B in directe neusmonsters.
exemplaar
neus
Detectielimiet (LoD)
Griep&COVID-19 :140 TCID50/ml
De minimale detectiegrens van Griep A voor de EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test is vastgesteld op basis van in totaal 8 influenza A.
Influenza virale stam | Berekende LoD |
A/Nieuw-Caledonië/20/1999_H1N1 | 8.50x103 |
A/Californië/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
A/PR/8/34_H1N1 | 2.93x103 |
A/Koegans/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4.94x102 |
A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3.95x102 |
A/Mens/Hubei/3/2005_H3N2 | 2.93x104 |
A/Gestreepte Gans/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1.98x105 |
A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7.90x105 |
De minimale detectiegrens van Flu B voor de EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test is vastgesteld op basis van in totaal 2 influenza B.
Influenza virale stam | Berekende LoD |
B/Victoria | 4.25x103 |
B/Yamagat | 1.58x102 |
Nauwkeurigheid
| Influenza A | Influenza B | COVID-19 |
Relatieve gevoeligheid | 86,8% | 91,7% | 96,6% |
Relatieve specificiteit | 94,0% | 97,5% | 100% |
Nauwkeurigheid | 92,2% | 96,1% | 98,9% |
Tijd tot resultaten
Lees resultaten na 15 minuten en niet meer dan 30 minuten.
Voorwaarden voor opslag van kit
2~30°C
Inhoud
Beschrijving | aantal |
Test apparaten | 20 |
Gesteriliseerde wattenstaafjes | 20 |
Extractiebuizen | 20 |
mondstukken | 20 |
Buisstandaard | 1 |
Bijsluiter: | 1 |
informatie ordenen
Product | Kat Nee. | Inhoud |
EZERTMGriep&COVID-19 antigeencombinatie | P213110 | 20 testen |